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#FalsifiedMedicines - 提高患者安全的新规则:欧盟记者中国

#FalsifiedMedicines - 提高患者安全的新规则

| 二零一八年二月 | 0评论

By 欧盟记者通讯员

长期以来,伪造药品一直是欧盟公共卫生的严重威胁。 自9二月开始,欧盟出售的处方药安全性新规定将适用。

从现在开始,该行业将不得不在处方药盒上贴上2-D条形码和防篡改装置。 药店 - 包括在线药店 - 和医院必须在分发给患者之前检查药品的真实性。 这是实施的最后一步 虚假药品指令,在2011中采用,旨在保证在欧盟销售的药品的安全性和质量。

“在9二月2019上,我们将达到欧盟患者安全的另一个里程碑。 在采用7几年后,由于在处方药上引入了端到端验证和安全功能,因此伪造药品指令的实施将完成。换句话说,欧盟的每个药房或医院都将被要求有一个系统,可以更容易和更有效地检测伪造药品。虽然系统启动后需要做更多的工作,以确保新系统在整个欧盟正常运作,我是积极的我们正在为公民提供另一个安全网,以保护他们免受未经授权,无效或危险药物的危害,“健康和食品安全专员Vytenis Andriukaitis说。

“自我的任务开始以来,我一直鼓励国家部长监督这一新系统的实施,并帮助所有利益相关者为防止伪造药物最终落入患者手中的新规则做好准备。 在未来几周和几个月内,将对新系统进行监控,以确保其正常运行。 尽管如此,我还是热切期待明天的发布,因为在欧洲大选前夕,这是欧盟合作增值的另一个例子,“他补充道。

在星期六之前生产的药品9 2月2019没有安全功能也可能在其到期日之前一直在市场上销售。 但新的端到端验证系统将要求授权人员(特别是药剂师和医院)在整个供应链中验证产品的真实性。 新系统将允许成员国更好地追踪个别药物,特别是如果对其中一种药物提出疑虑。

更多信息

请参考以下关于 问答 关于伪造药品

在Twitter: @V_Andriukaitis @EU_Health

资源:: 欧盟记者饲料

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类别: 焦 能量, 博客

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